La pequeña de dos años que tiene tumoraciones en todo el cuerpo debe ser asistida en el Hospital Garraham de Buenos Aires. Sus padres piden ayuda para solventar los gastos de estadía en el lugar

Morena Barragán es una pequeña santafesina de tan sólo dos añitos y medio que padece epilepsia genética y tumoraciones en todo el cuerpo. Luego de ser atendida por varios médicos de la ciudad, la pequeña fue trasladada al hospital Garrahan en Buenos Aires en la búsqueda de una solución a sus problemas.
Desde ese momento, sus papás Ariel y Celia comenzaron a realizar los trámites pertinentes en busca de una ayuda económica que le permitiera solventar los gastos de traslado y estadía en el lugar.
“En un primer momento nos acercamos a Promoción Comunitaria y allí nos dieron los pasajes de ida y vuelta, y dinero para gastar en el lugar”, explicó la mamá y agregó: “Pero a medida que la situación evoluciona y que no se presentan grandes cambios favorables en su salud, los profesionales del Garrahan nos pidieron que comencemos a viajar todos los meses y nos quedemos aproximadamente por una semana, situación que genera más gastos que no podemos cubrir. Por eso pedimos ayuda”.
La familia Barragán está formada por mamá, papá y cinco hijos. “Yo soy panadero y gano lo justo para solventar a mi familia. Celia no puede trabajar porque tiene que hacerse cargo de Morena, que le demanda mucho tiempo”, comentó Ariel Barragán.
Las tumoraciones de Morena (tiene más de 35 nódulos) están desparramadas en todo su cuerpo, en especial en su cuero cabelludo y la columna vertebral. “Los médicos nos dicen que es esencial controlar si le salen más y rezar para que no se despierten ninguno de sus tumores, porque aún no hay ningún balance certero de la enfermedad que tiene”, comentó Celia.

Pedidos
Los padres de Morena enviaron cartas a la Presidencia de la Nación pidiendo ayuda, también se acercaron a hablar con diferentes dirigentes políticos con el afán de solicitarles colaboración económica. “Porque la vida en Buenos Aires es muy cara y nosotros no tenemos fondos suficientes para solventarla, por eso queríamos ver la posibilidad de tener adjudicación de algún plan de familia... pero no nos dieron respuesta”, explicaron los padres.
La pequeña tiene que volver a viajar el próximo 23 de junio para hacerse otro tipo de análisis y revisaciones. “Esperamos que alguien nos ayude. Sólo pedimos por nuestros hijos, porque realmente no podemos seguir adelante”, dijo Celia y detalló: “La última vez que viajamos mi marido me dio todo lo que había ganado para que me lo lleve. Viajé con el corazón estrujado, porque sabía que dejaba a mis otros cuatro hijos (de 17, 15, 14 y 6) sin nada”.
Por otro lado, la mamá de Morena asegura que está buscando algún trabajo. “Me ofrezco para limpiar casas. Si alguien tiene algo para ofrecerme le pido por favor que me llame”, explicó Celia Meyer.
Quienes quieran colaborar con la familia Barragán deben llamar a los teléfonos: 155528886 o 155090968. “Ya en una oportunidad –cuando recién surgió la enfermedad de Morena– muchos santafesinos colaboraron y estamos muy agradecidos”, dijeron los papás.

Agradecimiento

Cuando surgió la enfermedad de Morena, a pocos meses de su nacimiento, muchos santafesinos –que se enteraron por los medios de comunicación– se acercaron a la familia Barragán para ayudarlos. “Hoy volvemos a pedirles, porque realmente necesitamos salir adelante y buscar una solución para nuestra pequeña”, dijeron los papás.